Document de Presentació de TANV-Catalunya
L’associació TANV-Catalunya , és la primera associació catalana de famílies afectades pel TANV; també la primera que aprareix en la comunitat Hispana; Es tracta d’una entitat sense afany de lucre que neix de la necessitat de donar a conèixer a tota la societat catalana el trastorn d’aprenentatge no-verbal.
D’ON PARTIM?
En un primer moment les famílies amb fills i filles amb TANV ens apropem a d’altres associacions que treballen diversos trastorns d’espectre autista, i també a les d’altres problemes d’aprenentatge, ja que constatem que no hi ha cap associació que treballi específicament pel trastorn que pateixen els nostres fills i filles.
Malgrat l’acompanyament que ens intenten fer aquestes associacions es fa evident que necessitem una associació pròpia, que doni a conèixer aquest trastorn i la seva especificitat davant de la resta de trastorns d’aprenentatge.
Així neix la idea de crear una associació que ompli un buit evident i que faciliti als pares que reben el diagnòstic, la possibilitat d’apropar-se a aquest trastorn des del coneixement d’altres persones afectades pel TANV, i també i de forma especial, oferir eines per integrar, de la manera més positiva i amb el més èxit possible, els nostres fills i filles dins del sistema escolar ordinari.
Aquesta idea és fa realitat el 12 de desembre de 2007 quan els nostres estatuts són registrats i iniciem així el camí.
PRINCIPIS BÀSICS DE L’ENTITAT.
- Treballar al costat dels professionals que estudien aquest trastorn, i dels que tracten els nostres fills i filles i a nosaltres mateixos donant-nos eines per a viure de la manera més positiva i integrada a la societat però, garantint la independència de l’associació que creu que una de les demandes importants que cal fer com a col.lectiu és que tant el diagnòstic com el tractament siguin subvencionats per la seguretat social i no dins de l’àmbit privat com és fa en aquest moment.
- L’associació vol que un comitè científic pugui assessorar-la en moments puntuals i per això una de les primeres tasques que realitzarà serà buscar professionals que puguin formar part d’aquest comitè .
- Un altre principi bàsic és la divulgació d’articles que tracten sobre el TANV que fora de Catalunya i d’Espanya són molt nombrosos i que des de fa un parell d’anys ja comencen a ser considerables dins del nostre territori. Dins d’aquest principi bàsic ens proposem la traducció i adequació de materials publicats a d’altres països on el coneixement del trastorn ja ha passat la primera fase de divulgació i, actualment gaudeix d’un cos específic dins el que seria la formació dels professionals de l’ensenyament.
- L’associació vol establir una relació de treball amb el Departament d’Ensenyament de la Generalitat de Catalunya per tal d’ajudar a buscar les eines per atendre millor des de les escoles els nostres fills i filles i per facilitar la formació dels docents en aquest trastorn.
- També pensem que és important treballar en equip amb d’altres associacions que treballin altres trastorns d’espectre autista i d’aprenentatge per tal de fer conjuntament les demandes que compartim: a nivell de benestar social, d’ensenyament...
IMPLANTACIÓ TERRITORIAL
- La tasca de l’associació es desenvoluparà a Catalunya tot i que creiem important estar en contacte amb d’altres associacions de l’estat espanyol que treballin en la mateixa direcció que nosaltres.
Donat "el buit" que hi ha a la resta de l'Estat espanyol i, en general, a tota la comunitat de parla hispana amb la qual mantenim contactes i intercanvis. Això ens ha fet reflexionar sobre la possibilitat d'obrir-nos en un futur a l'àmbit estatal i de llengua hispana.
OBJECTIUS:
1. Donar a conèixer el TANV a la societat catalana però sobretot a l’àmbit de l’educació (formal i no formal), la sanitat ( USMIS, psiquiatres, logopedes, psicòlegs..), els serveis socials , amb especial atenció a les administracions competents.
2. Donar les eines necessàries a les famílies amb fills i filles afectats per aquest trastorn per sol•licitar els recursos davant de qualsevol instància oficial o privada (local, autònoma o estatal) que garanteixi la millor inserció familiar, escolar, social i laboral.
3. Establir una relació amb el Departament d’Ensenyament de la Generalitat de Catalunya per facilitar als docents catalans el coneixement del trastorn i de les pautes que s’han de seguir per poder atendre tot l’alumnat afectat pel TANV., Aquesta relació hauria de passar per la formació dels docents universitaris i no universitaris mitjançant cursos organitzats per l’associació.
4. Treballar amb el departament d’ensenyament per treballar sobre les adaptacions específiques per a nens amb TANV ( dins d’una escola normalitzada i integradora).
5. Establir una relació amb Benestar Social per garantir el treball conjunt i la coordinació dels diferents estaments i departaments públics que han de treballar per garantir els drets dels nostres fills i filles.
6. Treballar amb l’àmbit sanitari per a una detecció precoç i per a un diagnòstic diferencial.
7. Ser una comunitat on puguem tractar temes que ens afecten d’una manera especial i compartir angoixes i neguits.
8. Crear una pàgina web on es puguin donar a conèixer els articles publicats que facin referència a aquest trastorn.
9. Buscar ajuts econòmics de l’administració local, autònoma i estatal i d’editorials privades per traduir l’abundant literatura especialitzada sobre el tema i els materials didàctics.
10. Treballar conjuntament amb d’altres associacions que comparteixen el trastorns d’espectre autista (TEA).
EQUIP HUMÀ:
L’associació compta amb la presència dels socis i sòcies, que ajuden l’associació amb el pagament de quotes i amb les seves idees que es fan paleses a les assemblees generals que es convoquen.
També compta amb voluntaris i voluntàries que ajuden en tasques puntuals.
PROGRAMES I PROJECTES:
En aquest moment i com que ens trobem a l’inici de l’associació els programes són els següents:
- Creació de la pàgina web
- Elaboració d’un fulletó per donar a conèixer l’entitat.
- Presentació al Departament d’Ensenyament, a les diferents direccions generals que determinen els ajuts que reben els nostres fills i filles als centres educatius.
- Creació del comitè assessor científic.
- Presentació al Departament de Benestar Social i a les diferents Direccions Generals que poden treballar per les necessitats dels nostres fills i filles o dels nostres familiars afectats pel TANV.
- Buscar ajuts econòmics per a realitzar tasques com és l’organització d’unes mini jornades per presentar i divulgar el trastorn, i traduir part de l’extensa bibliografia que hi ha del TANV fora d’aquí, trastorn que és coneix i es diagnostica des de fa molts anys.
SERVEIS QUE OFEREIX L’ASSOCIACIÓ:
Els serveis que vol oferir l’associació són:
- Oferir, als pares i mares que tenen fills en edat escolar l’assessorament que necessitin per tal de saber quines són les possibilitats que els ofereix el sistema educatiu tan formal com no formal en l’atenció dels seus fills i filles.
- Facilitar l’accés als diferents treballs publicats sobre com atendre a les persones afectades pel TANV , tant a nivell escolar, com familiar i laboral. Treballs que poden ajudar-los a discernir quina ha de ser la nostra actitud cap a les persones que pateixen el trastorn i com podem ajudar-los.
- Facilitar dins de la pàgina web un espai de trobada.
- Realitzar anualment alguna xerrada o curset que tingui relació amb el trastorn . Xerrades o jornades que haurien de realitzar els professionals de més renom del moment.
COM CONTACTAR AMB NOSALTRES:
Podeu posar-vos en contacte amb nosaltres a:
- La seu de l’associació està a MONTGAT, al passatge Rosella 6-8 baixos 1 (08390).
- A la nostra pàgina web www.tanv-catalunya.org
- Escrivint-nos al nostre mail: info@tanv-catalunya.org
- Trucant al nostre telèfon: 610008739